蛋白分析FAQ彙總
-
蛋白除鹽柱主要用於蛋白質樣品的除鹽和緩衝液交換。這些柱子一般包含了分子篩介質,如凝膠過濾介質,用於分離蛋白質和小分子如鹽。常見的蛋白除鹽柱品牌包括GE Healthcare的PD-10柱,Thermo Fisher的Zeba柱等。使用時,樣品透過柱子,蛋白質由於其較大的分子量被保留,而小分子
-
蛋白復溶通常使用三乙基碳酸氫銨(TEAC),而不是四乙基溴化銨。三乙基碳酸氫銨作為一種溫和的離子液體,能夠有效地溶解蛋白質而不破壞其結構。 百泰派克生物科技——生物製品表徵,多組學生物質譜檢測優質服務商 相關服務: 蛋白質質譜鑑定 蛋白分子量測定 蛋白測序 蛋白質
-
• 想問一下sumo的一般實驗設計和思路是什麼呢,如果做WB應該選擇什麼樣的抗體呢?
SUMO化分析主要關注蛋白質的SUMO修飾,這是一種轉錄後修飾過程,涉及將小分子蛋白SUMO(Small Ubiquitin-like Modifier)共價結合到靶蛋白上。實驗設計和思路一般包括以下幾個步驟: 1.目標蛋白的選擇: 首先確定你想研究的目標蛋白質。這個蛋白質
-
1.TCEP: 常用於還原蛋白質的二硫鍵。常用濃度為5 mM至10 mM。需要注意的是,TCEP的最終濃度可能根據實驗的具體需求和蛋白質的特性有所調整。 2.IAA: 用於烷基化還原後的自由巰基,以防止二硫鍵的重形成。IAA的常用濃度為15 mM至50 mM。同樣,具體濃度可能需要根據實驗
-
• 蛋白濃度是要在哪一步做?蛋白提取之後就測蛋白濃度,還是在經過還原烷基化之後再測蛋白濃度
蛋白濃度的測定通常在蛋白提取之後立即進行,即在進行還原、烷基化等後續處理步驟之前。這樣做可以確保你瞭解在後續實驗步驟中使用的蛋白質的初始濃度,有助於準確計算和調整所需試劑的量。在進行還原和烷基化處理後,通常不再重新測定蛋白濃度,除非特殊需要。 百泰派克生物科技——生
-
MALDI-TOF (Matrix-Assisted Laser Desorption/Ionization Time-of-Flight) 質譜和 QE (Quadrupole-Orbitrap) 質譜是兩種不同的質譜技術,它們在蛋白質檢測中的前處理步驟有一些差異。MALD
-
• 請問怎麼用蛋白質資料庫UniProt查詢hrp的全部糖肽m/z資料
要在蛋白質資料庫UniProt中查詢特定蛋白質(例如hrp)的全部糖肽(glycopeptide)m/z(質荷比)資料,您可以按照以下步驟進行: 1.UniProt網站並搜尋蛋白質 訪問UniProt官方網站,在搜尋欄中搜索“hrp”或該蛋白質的完整名稱 2.選擇
-
進行MALDI-TOF MS分析之前,樣本的前處理是一個重要步驟,因為它直接影響到分析的質量和準確性。常見的樣本前處理步驟包括: 1.樣本純化: 樣品需要高度純化,以減少雜質的干擾,因為它們可能抑制離子化過程或干擾質譜訊號。可以透過離心、凝膠過濾或透析等方法去除雜質。 2.樣本濃縮: 如
-
• 想在mRNA上用pull down拉甲基化的互作蛋白下來,需要先測序測出哪一段發生了甲基化,再用這一段做pull down嗎
爲了在mRNA上用pull-down方法拉甲基化的互作蛋白下來,確實需要首先確定哪一段mRNA發生了甲基化。這是因為mRNA甲基化通常是位點特異性的,即只有特定的核苷酸或區域發生了甲基化。以下是實驗步驟概述: 1.mRNA甲基化位點的測序: 使用高通量測序技術(如RNA-Seq)結合特定
-
• 測昆蟲組織不同發育時間的多肽丰度,提取多肽用普通的蛋白提取液行嗎
在昆蟲組織中提取多肽時,可以使用普通的蛋白提取液。這種提取液通常包含了能夠破壞細胞膜和細胞器膜的洗滌劑,以及其他一些化合物來保護蛋白質不被降解。然而,需要注意的是,提取液的選擇應該根據目標多肽的特性和後續的分析方法來確定。例如,如果需要進行質譜分析,應選擇不含有干擾質譜分析的成分的提取液。
How to order?