蛋白分析FAQ彙總
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當紅外輻射照射到物質上時，它可以刺激分子和原子鍵的運動。這種運動可以採取各種形式，例如旋轉或振動。根據分子被激發的方式，我們可以獲得有關受輻照物質的結構和特性的資訊。相關服務:蛋白質質譜鑑定
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一般來說，是的，因為有機和無機物質都可以用紅外輻射很好地檢測。紅外分析的基本要求是材料吸收紅外輻射。然而，某些物質，包括金屬和單原子氣體（例如惰性氣體）不能直接檢測。相關服務:蛋白質質譜鑑定
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特別是對於有機物質，紅外光譜是獲取大量資訊的一種常用工具。紅外光譜分析包括聚合物、藥品、藥物或工業化學品的鑑定，以及油中的水等含量的測定。紅外光譜非常靈活，應用非常廣泛，您可以在所有行業和研究領域找到紅外使用者。相關服務:蛋白質質譜鑑定
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紅外光譜可用於分析樣品由什麼製成，也可分析某種成分的含量或成分的存在。定性分析是紅外光譜最常見的應用，主要用於原材料的質量控制，失效分析和科學研究。定量分析廣泛用於工業過程以評估生產引數。相關服務:蛋白質質譜鑑定
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紅外光譜（Infrared spectroscopy，IR）依賴於大多數分子吸收電磁光譜紅外區域中的光，並將其轉換為分子振動。這種吸收是樣品中存在的化學鍵的性質特徵。在光譜儀中，這種吸收被測量為波長的函式（波數，通常為4000 - 600 cm-1）。其結果即紅外光譜，它作為特徵性的“分子指
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在過去，樣品是被逐步分析的，即用不同的單一波長（色散）照射樣品。而 FT-IR 在一次分析中收集所有波長的光譜資料。在 FT-IR，一個連續光源在很寬的紅外波長範圍內產生紅外光。然後，紅外光穿過干涉儀，照射到樣品上。與色散測量相比，我們首先獲得干涉圖，干涉圖需要轉換為紅外光譜。相關服務:蛋白
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• FT-IR——紅外光譜和傅立葉變換紅外光譜（FT-IR）有區別嗎？
FT-IR 首先獲得干涉圖，干涉圖（原始訊號）表示光強度不是以波長的函式，而是以干涉儀內鏡子位置的函式。因此，必須首先對訊號進行傅立葉變換（Fourier-transformed，FT），以產生更熟悉的作為波數函式的紅外光譜來表示強度。因此得名“FT-IR”或FTIR。FT-IR光譜不僅採集
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對於分子量測定，我們要求樣品在20μM濃度下至少有20μL。且在質譜分析之前需要脫鹽，這項服務我們可以提供。 注意：PEG，甘油和洗滌劑不適合質譜分析。在提交樣品之前，必須清除這些內容。我們可以嘗試對較低體積/濃度的樣品進行分析，但不能保證結果。如果您的樣品在首選緩衝液之外有穩定性問題或不符
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1.在水中徹底清洗凝膠，確保始終使用手套以避免角蛋白汙染。使用以前未用於蛋白質印跡分析的乾淨容器。 2.將凝膠放在流動罩下的乾淨載玻片上。 3.儘可能靠近目標條帶進行切膠，並放置在EP管中。如果沒有流動罩可用，請提供整個凝膠和帶註釋的圖片，圖片需詳細說明要分析的條帶。 4.提交樣品以及凝膠的
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• 如何準備用於蛋白質鑑定的下拉（pull-down）樣品？
我們需要10μg蛋白質來執行消化和分析步驟。我們可以對洗脫的或附著在磁珠上的蛋白質樣品進行消化。所有情況均請提供關於所用誘餌蛋白/抗體的資訊。 注意：對於所有下拉實驗，至少需要兩個樣品：您的樣品和陰性對照。這使我們能夠將相互作用蛋白質與存在的任何汙染物蛋白質區分開來。相關服務:Pull-do
How to order?
