代謝組學FAQ彙總

• • 您好，代謝組學中PCA圖分組分的不明顯與峰面積提取有關嗎

  代謝組學中的PCA圖（主成分分析圖）用於呈現樣本組間和組內的變異。如果PCA圖中的分組不明顯，可能有多種原因，其中包括資料預處理的問題、樣本本身的變異性、以及樣本組間差異的不明顯等。 峰面積提取是資料預處理過程的一部分，其質量會影響PCA圖的結果。正確的峰面積提取可以幫

• • 您好我想問一下，多糖的降解都有什麼方法呢？

  多糖是由多個單糖透過縮合反應形成的高分子化合物，如澱粉、纖維素和糖葡萄糖等。多糖的降解有多種方法，具體選擇方法取決於多糖的型別、降解的目的以及應用需求。以下是一些常用的多糖降方法： 1.酶解：使用適當的酶對多糖進行降解。不同型別的多糖需要特定的酶來催化降解反應。例如，澱

• • 如果我們只有一個樣本可以嗎，就是沒有對照組，不像很多研究是尋找差異代謝物，我就是想知道我的那個菌產生了什麼代謝產物

  D 對於你的問題，如果你只對一個特定的菌株的代謝物感興趣，而不需要與任何其他菌株比較，那麼，從理論上講，只有一個樣本是可以的。但是沒有對照組意味著你可能無法比較或解釋你的結果。 首先，即使你只關心一個菌株，使用單個樣本可能無法反映所有可能的結果。例如，菌株的代謝可能會因環

• • 有沒有deae過柱子的詳細過程 還有純化的

  deae過柱子的詳細過程： 1.準備工作： 準備 DEAE 樹脂柱子：將 DEAE 樹脂裝入柱子中，並進行適當的平衡操作，通常是用緩衝液（如鹽溶液）進行平衡。 準備樣品：將需要進行分離的樣品提前製備好，並在適當的緩衝液中溶解或懸浮。 2.樣品載入： 將

• • 你好，想問一下，一般紫外線殺死後，多長時間細菌不會再釋放任何物質呢？還想問一下一般用什麼手段來測量上清液的成分的呀？

    一旦細菌被紫外線殺死，就代表細菌的代謝和生長被停止，它們不會再釋放任何新的代謝產物或物質。因為細菌細胞被殺死後，細胞內的代謝過程無法繼續進行。細菌的代謝產物主要是透過活細胞的生物化學反應產生的，如代謝物、酶、蛋白質等。一旦細菌失去活性，這些代謝產物的合成也將停止。   然而，需要注意的是

• • 您好，請問有玉竹粗多糖的提取實驗方案嗎？

  一、材料和試劑： 1.新鮮玉竹（乾燥的玉竹根或莖） 2.無水乙醇（用於植物材料的消毒和提取） 3.無菌蒸餾水 4.醋酸鈉或氯化鈉（用於沉澱多糖） 5.氯仿或二氯甲烷（用於去除脂質） 6.硫酸或鹽酸（用於去除蛋白質） 7.乙醇或異丙醇（用於多糖的沉澱

• • 你好，請問kegg氣泡圖怎麼看上下調呢

  KEGG氣泡圖是一種用於展示基因表達資料在KEGG通路中的變化的視覺化方法。在氣泡圖中，每個氣泡表示一個通路，氣泡的顏色和大小表示基因/蛋白/代謝物在該通路中的表達變化情況，可以幫助我們瞭解不同條件下基因/蛋白/代謝物在生物通路中的作用。 在KEGG氣泡圖中，上調和下調

• • 你好，請問多糖純化用DEAE-52過柱子的話，怎麼判斷上量？

  DEAE-52是一種陽離子交換樹脂，常用於多糖、蛋白質等生物大分子的純化。在使用DEAE-52過柱子進行多糖純化時，樣品的上柱量可以影響分離的效果和效率。 多糖的上柱量通常由以下幾個因素決定： 1.樹脂的交換容量：這是指樹脂可以結合的離子數量，通常以當量/毫升樹脂

• • 想問一下多糖甲基化的方法，酸性多糖

  酸性多糖的甲基化主要是透過化學反應的方式進行的。這個過程主要涉及到將甲基基團（CH3）新增到多糖的某些原子上，通常是氧原子或者硫原子。以下是一些常見的酸性多糖甲基化方法： 1.直接甲基化：這種方法主要使用甲醇和強酸（如硫酸）作為催化劑，將甲基基團直接新增到多糖分子上。這種方法簡單，但可

• • 多糖怎麼脫蛋白，然後脫完蛋白，要把多糖再幹燥一下嗎

  在生物學和生物化學研究中，從複雜的生物樣品中提取多糖，尤其是從富含蛋白質的樣品中提取多糖，是一項挑戰性的任務。對於多糖脫蛋白的方法，兩點建議： 1.Trichloroacetic acid (TCA)/Acetone 蛋白沉澱法：你可以用TCA或者冷醋酸乙酮把蛋白質沉澱