單細胞分析FAQ彙總

• • 質譜流式成像與多重免疫熒光有何不同？

  免疫熒光(Immunofluorescence,IF)基於被一種波長激發並以更長波長髮射的熒光團來成像。使用 IF的多重研究受到大多數有機熒光染料的寬發射光譜的挑戰，導致各通道之間有重疊或串擾，這限制了可以同時測量的目標蛋白的數量。 質譜流式成像（Imaging Mass Cytometry

• • 質譜流式成像IMC資料的影象解析度是多少？

  憑藉1µm的鐳射束尺寸，IMC能夠以亞細胞空間解析度對組織進行視覺化和分析（典型的免疫細胞直徑為5-7微米）。相關服務:單細胞質譜流式技術分析

• • 質譜流式成像IMC適用於分析哪些型別的樣本？

  通常來自任何生物體的任何組織都可進行IMC分析，這些組織可以輕鬆切片到 4-5 µm，並且具有可用於細胞標記的已知抗體。IMC與OCT嵌入式冷凍切片和FFPE切片相容。對於FFPE類臨床病理學樣本， 爲了獲得最佳的IMC檢測效能，應在冷缺血條件下適當固定FFPE組織，冷缺血時間少於1小時。使

• • 可以使用IMC研究骨髓樣本嗎？

  除了用B5固定的骨髓樣本外都可以進行IMC研究。由於不同的脫鈣方法會導致某些抗體的功能不同，因此在用於實驗樣品之前，應在適當的對照組織上驗證所有抗體。相關服務:單細胞質譜流式技術分析

• • IMC分析需要什麼型別的載玻片？

  用於IHC的任何型別的25x75mm帶電載玻片都與IMC相容。相關服務:單細胞質譜流式技術分析

• • 做IMC分析推薦的組織切片的厚度是多少？

  爲了獲得最佳的單細胞解析度，組織切片應在4-5µm範圍內切割，儘管常規執行高達10 µm的切片沒有問題，但單細胞解析度可能會受到影響。相關服務:單細胞質譜流式技術分析

• • 用於IMC分析的切片組織可以放置多久？

  為獲得最佳資料質量，組織切片應新鮮切割，或最多在IMC染色之日前一週內切割。相關服務:單細胞質譜流式技術分析

• • IMC 染色切片的穩定性如何？

  根據我們的經驗，經過IMC染色的組織切片可穩定保持長達一年，而不會出現明顯的訊號衰減。為確保長期穩定性，所有染色的載玻片必須儘可能乾燥，最好用乾燥劑真空密封。相關服務:單細胞質譜流式技術分析

• • IMC分析中的感興趣區域 (Regions of Interest,ROI)指什麼？

  感興趣區域即載玻片上組織的特定區域，這些區域捕獲了所研究疾病的基本結構和功能異質性。 通常使用該區域進行消融以生成IMC資料。 相關服務:單細胞質譜流式技術分析

• • IMC分析中的感興趣區域（ROI）大小是多少？

  IMC資料採集的典型ROI大小為1mm2。 但是如果需要，可以選擇更大或更小的區域。 相關服務:單細胞質譜流式技術分析