質譜流式成像與多重免疫熒光有何不同？

免疫熒光(Immunofluorescence,IF)基於被一種波長激發並以更長波長髮射的熒光團來成像。使用 IF的多重研究受到大多數有機熒光染料的寬發射光譜的挑戰，導致各通道之間有重疊或串擾，這限制了可以同時測量的目標蛋白的數量。質譜流式成像（Imaging Mass Cytometry,IMC）使用金屬偶聯抗體代替熒光染料可在單輪染色中同時檢測多達40個蛋白質靶標，消除了傳統IF的常見挑戰，例如訊號衰減、光譜重疊和自發熒光等。

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