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抗體的等電點（pI）是在電泳過程中，抗體不遷移的pH值。在這個pH值下，抗體的正電荷和負電荷平衡，使得其整體呈中性。等電點的測定對於理解和分析蛋白質，特別是抗體，非常重要，因為它可以影響抗體的穩定性、溶解性和生物活性。 等電聚焦電泳（Isoelectric Focusing, IEF）是一
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牛血清蛋白（Bovine Serum Albumin，BSA）是一種經常在生物學實驗中使用的標準蛋白質，它是從牛血清中分離出的主要蛋白成分。由於其豐富的存在和穩定的特性，BSA經常被用作實驗的對照標準，例如在蛋白質濃度測定、酶連免疫吸附實驗（ELISA）以及其他生物化學和分子生物學技術中。
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BLAST（基本區域性比對搜尋工具）是一種用於比對蛋白質或核酸序列的常用工具，它可以用來查詢目標序列在已知資料庫中的同源序列，從而進行序列相似性分析，這對於鑑定蛋白質功能、家族分類和進化研究等是至關重要的。在解讀BLAST蛋白序列比對結果時，我們可以從以下幾個方面著手： 1.比對統計資訊：
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氨基酸序列的保守性分析旨在確定蛋白質或其它氨基酸序列在不同物種或家族成員之間的相似程度。這種分析可以揭示哪些氨基酸殘基在功能或結構上是重要的，因為這些殘基在進化過程中得到了保留。 圖1 進行氨基酸序列保守性分析的一般步驟包括： 1.收集序列資料： 從公共資料庫（如NCBI、Unip
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• 氨基酸序列測定的方法與應用 - 深入解析蛋白質結構和功能
氨基酸序列測定，也被稱為蛋白質測序或氨基酸測序，是一種用於確定蛋白質中氨基酸殘基的確切順序的技術。這個順序對於理解蛋白質的結構、功能以及它在生物體中的角色是至關重要的。以下是氨基酸序列測定的幾種主要技術： 1.Edman 降解： 這是一種經典的蛋白質測序方法，透過逐步、有選擇性地去除蛋白質
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測定蛋白質的氨基酸序列是理解其功能、結構和相互作用的基礎。這一過程涉及一系列技術，每種技術都有其獨特的優勢和侷限。以下是一些常用的蛋白質序列測定方法： 1.質譜法（Mass Spectrometry）: 原理：蛋白質或多肽被分解成較小的片段，然後使用質譜儀來測量這些片段的質量/質荷比，從
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磷酸化蛋白組學測序是一種用於研究蛋白質磷酸化修飾的高通量技術，它可以幫助科研人員識別和定量分析蛋白質中的磷酸化位點，從而更好地理解細胞訊號傳導、代謝途徑和疾病發生機制。以下是有關磷酸化蛋白組學測序的一些關鍵資訊： 1.原理： 磷酸化蛋白組學測序的核心原理是使用質譜技術（如液相色譜質譜聯用，
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蛋白質是生命體系的基礎，它們執行各種生物學功能，包括訊號傳導、酶催化、細胞結構和免疫系統。蛋白質的多樣性和複雜性使科學家們一直致力於解析和理解它們。在過去，我們依賴已知蛋白質序列資料庫進行蛋白質鑑定和研究，但這並不能滿足對未知蛋白質的需求。因此，De Novo蛋白測序技術應運
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蛋白質是生命的基本組成部分，它們在細胞功能、代謝和訊號傳導中扮演著關鍵角色。爲了深入理解生物學過程和疾病機制，科學家們需要了解蛋白質的結構和功能。多肽序列鑑定技術已成為生物學研究不可或缺的工具，為科學家提供了一種高效解析蛋白質結構與功能的方法，幫助我們深入理解生物學過程，鑑定新的治療靶點，並
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蛋白質等電點（pI）是蛋白質在溶液中不帶電的pH值，即蛋白質的正負電荷總和為零的點。在這個pH值下，蛋白質的遷移率在電場中最小。確定蛋白質的等電點對於理解其生化性質、純化策略和分子識別非常重要。以下是幾種常用的測量蛋白質等電點的技術： 圖1 1.等電聚焦（IEF）： 這可能是最常用的技
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