代謝組學FAQ彙總

• • 譜圖吻合度達到多少纔可以認為物質定性的結果較準確？

  質譜定性不僅要看質譜資訊或精確分子量，還需要利用標準品的保留時間和質譜資訊進行驗證，沒有標準品的驗證，單憑譜圖吻合度判斷定性的準確定是沒有意義的。相關服務:代謝組學

• • 為什麼代謝組學結果不提供所有鑑定的化合物？

  因為代謝組學是先定量再定性，沒有經過定性的物質會存在冗餘或假陽性的結果，可參考性不強，所以一般不建議採用，因而也不提供相應的資訊。相關服務:代謝組學

• • 非靶向代謝組學”能鑑定到多少代謝物？

  一般能鑑定到2000個以上的代謝物，最終鑑定到的數目還與樣本含有的代謝物數量、丰度和複雜程度有關。相關服務:非靶向代謝組分析

• • 為什麼要使用質譜正負離子模式兩種採集方式進行分析？

  因為不同離子模式下物質的電離程度和產物不同，同時採用正負離子模式進行資料採集可以擴大物質的覆蓋度。相關服務:代謝組學

• • 如何製作標曲？

  標曲即標準曲線，以X軸代表標準品的濃度，Y軸代表標準品訊號響應峰面積，選取不同濃度的標準品溶液根據訊號響應峰面積擬合線性方程，即得到標準曲線。相關服務:代謝組學

• • MRM技術一次可以監測多少個母離子對？

  MRM檢測可同時檢測多個目標代謝物分，每個工作迴圈最多能處理300對母子離子對。相關服務:代謝組學

• • 做代謝物定量是否需要使用同位素內標？

  內標是校正呢個和減少實驗誤差的重要引數，同位素內標是目前絕對定量普遍採用的實驗策略；也可根據需求合理設定其它內標，減少實驗誤差。相關服務:代謝組學

• • 關聯分析的兩組學樣本需要一一對應嗎？

  答案是肯定的，在計算兩組學的相關性時如果一個組學資料沒有與之對應的另一個組學資料，則無法進行相關性分析。相關服務:代謝組學

• • 為什麼會檢出樣本中不存在的物質？

  可能是樣本受到了汙染，或者跟使用的檢索資料庫有關。相關服務:代謝組學

• • 靶向代謝組學檢測需要新增內標嗎？

  不需要。相關服務:靶向代謝組學