sds-page測定蛋白質純度

SDS-PAGE是一種根據分子量分離蛋白質的凝膠電泳分析技術。當蛋白質透過凝膠基質電泳分離時，較小分子量的蛋白質受到來自凝膠基質的阻力更小，電泳時遷移速度更快。影響蛋白質在凝膠基質中的遷移速率的其他因素還包括蛋白質的結構和電荷，在SDS-PAGE中，十二烷基硫酸鈉（SDS，又稱十二烷基硫酸鈉）和聚丙烯醯胺凝膠的使用很大程度上消除了結構和電荷的影響，蛋白質的分離完全基於多肽鏈的長度。

蛋白質經SDS-PAGE電泳後按分子量大小分離開來，如果蛋白樣品只含有一種蛋白質，那麼其電泳後只會顯現一個唯一的蛋白條帶；但如果一個蛋白樣品中含有多種大小不同的蛋白，那麼電泳後不同的蛋白質會被分離成大小不同的蛋白條帶。於是，可以據此利用SDS-PAGE的分離作用進行蛋白純度的鑑定，不僅可以分析一個未知蛋白樣品的純度，還可以驗證蛋白樣品純化後的效果。

百泰派克生物科技使用Bio-Rad Mini-PROTEAN® Tetra凝膠系統，提供基於1D和2D的 SDS-PAGE分析服務技術包裹，用於多種蛋白質組學分析，包括蛋白質樣品純度分析、分子量測定、蛋白質鑑定、二硫鍵鑑定以及蛋白質定量等，歡迎免費諮詢。

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