生物製品表徵FAQ彙總
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• 若一個基因被敲除，它的甲基化水平應該是怎樣的？會不會很高？
敲除一個基因通常意味著該基因的DNA序列被移除或失活，這意味著該基因的表達受到抑制或完全停止。然而，敲除基因本身並不直接導致其DNA甲基化水平的改變。DNA甲基化是一種表觀遺傳修飾，通常與基因沉默（即抑制基因表達）相關聯，但這種修飾的變化通常是由其他調控因素驅動的，而非基因敲除本身。 如果
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• DTNB是用什麼溶解的呢？測試巰基過程中溶液是中性或者鹼性的嗎？
DTNB（5,5'-二硫代二硝基苯甲酸，也稱Ellman's試劑）通常是用乙醇或者水來溶解的。在測試巰基（硫醇）的過程中，DTNB的反應通常是在接近中性或者略微鹼性的環境中進行的。這是因為在這種pH條件下，硫醇基團能夠更有效地與DTNB發生反應。 百泰派克生物科技—&mdash
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• 請問sec柱子，tskgel,waters,aglient三家哪家做的更好點
TSKgel（由Tosoh Bioscience生產）、Waters和Agilent都是在液相色譜領域廣受好評的品牌，它們提供了一系列高品質的色譜柱，包括用於大小排阻色譜（Size Exclusion Chromatography，SEC）的柱。關於這三個品牌誰的SEC柱“更好”，這實際上取
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測定菌體蛋白飼料中的真蛋白含量是爲了確保飼料的營養價值和質量。含有真菌的菌體蛋白飼料中，真蛋白的測定常用的方法是基於凱氏定氮法（Kjeldahl method）。 1.樣品製備: 取適量菌體蛋白飼料樣品，粉碎至一定粒徑。 2.蛋白質水解: 在酸性環境中高溫加熱樣品，使其中的蛋白質水解為氨
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• 測定蛋白質中氨基酸含量的主要步驟有哪些？為什麼一般分析報告顯示17種氨基酸成分？
測定蛋白質中氨基酸含量的主要步驟如下： 1.蛋白質水解: 蛋白質樣品首先經過酸水解（常用6M鹽酸，在高溫下加熱24小時）來將蛋白質分解為單獨的氨基酸。 2.去除雜質: 水解後的樣品可能包含其他非氨基酸的化合物，需要進行淨化，例如透過離子交換柱。 3.衍生化: 某些氨基酸可能需要衍生化，
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考馬斯亮藍染色法（Coomassie Brilliant Blue staining method）是一種常用於測定蛋白質濃度的方法。其原理基於考馬斯亮藍染料與蛋白質發生可逆結合的特性。當染料與蛋白質結合時，會導致染料的吸光特性發生改變，其最大吸收波長會從465 nm變到595 nm。 在
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選擇合適的蛋白含量測定方法取決於樣本的性質、所需的準確性、可用裝置和其他實驗條件。以下是選擇蛋白含量測定方法時應考慮的一些關鍵因素： 1.樣品的性質: （1）對於純的蛋白質樣品，例如Bradford和Lowry方法等都是合適的。 （2）對於複雜的細胞提取物或組織提取物，BCA（雙硫酸鹽）法
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蛋白質含量的測定有多種方法，但以下幾種是較為常用的標準方法： 一、Bradford 方法: 1.原理: 該方法基於染料Coomassie Brilliant Blue G-250與蛋白質結合後吸收光的變化。 2.優勢: 反應特異性好，不容易受其他雜質的干擾，操作簡單。 3.侷限性:
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血清是血液中的一部分，去除了紅細胞、白細胞、血小板和凝血因子後的液體部分。血清中包含大量的蛋白質，對於這些蛋白質的定量分析可以採用以下方法： 1.雙硫酸鹽法（BCA Protein Assay）： 這是一種受到廣泛使用的、基於銅離子與蛋白質結合後在雙硫酸鹽存在下產生紫色產物的方法。吸光度與
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測定蛋白質含量是生物學和生物化學實驗室中的常規操作。以下是用於測定溶液中的可溶性蛋白質含量的大致方法： 1. 樣品製備: 取一定量的生物樣品，如細胞、組織等。 使用合適的緩衝液進行勻漿或裂解。 對裂解液進行離心，收集上清液（其中包含可溶性蛋白）。 2. 蛋白濃度測定: 常用的方法有
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