2D-DIGE定量蛋白質組學

2D-DIGE（Two-dimensional fluorescence difference gel electrophoresis），即雙向熒光差異凝膠電泳，是在傳統雙向電泳的基礎上發展而來的新型蛋白質組學定量技術。2D-DIGE分離混合蛋白質的原理與雙向電泳一致，利用蛋白質的等電點和分子量的差異來分離蛋白質混合物，同時應用熒光染料的靈敏度及內標等技術，使其在定量蛋白質組學的研究中效果明顯優於傳統雙向電泳。DIGE使用的熒光染料有Cy2, Cy3和Cy5，它們能與蛋白質的賴氨酸側鏈氨基反應而使蛋白質被標記，被標記的蛋白質等電點和分子量不受影響，等量混合標記好的蛋白質後進行雙向電泳，不同凝膠之間可以透過cy2內標匹配，消除凝膠之間的差異，蛋白質表達量的變化則透過cy3和cy5不同熒光的強度來體現。2D-DIGE作為定量蛋白組學的經典方法，應用範圍廣，且適用於各種樣本。

2D-DIGE定量蛋白質組學

百泰派克生物科技提供SDS-PAGE和2D-DIGE電泳服務，結合Thermo Fisher的Orbitrap Fusion Lumos質譜平臺與nanoLC-MS/MS納升色譜，為廣大科研工作者提供一站式蛋白質組定性及定量服務。

關於樣品

液體或固體樣品均可

應用範圍

適用於各種樣本

中/英文專案報告

在技術報告中，百泰派克會為您提供詳細的中/英文雙語版技術報告，報告包括：

1. 實驗步驟（中英文）
2. 相關的實驗引數（中英文）
3. 膠圖、質譜圖片
4. 原始資料
5. 2D-DIGE定量蛋白質組學分析結果