HPLC——為什麼我的色譜圖顯示拖尾峰，鬼峰，前峰，分裂峰/肩峰或圓形峰？

由於多種原因可能會出現拖尾峰：質量過載—當注入較少的樣品量（質量）時，峰會變得更加對稱或分解為兩個單獨的峰。因此可以使用更稀釋的進樣樣品來糾正這種情況。二次相互作用—當注入中性化合物（苯乙酮或甲苯）時，峰變得對稱。可調節流動相pH值以中和帶電的分析物。對於較大內徑的色譜柱 (>10 mm)，徑向溫度梯度也會導致峰拖尾。為避免此類問題，建議使用柱溫箱。此外，拖尾也可能是由於柱填充過程中的不規則、柱入口處的空隙或部分堵塞的入口篩板導致不規則的流動分佈/路徑造成的。 鬼峰通常來自先前進樣的分析物洗脫較晚、色譜柱汙染、樣品製備不當或流動相汙染。前峰通常是色譜柱過載或色譜柱填充不當以及二氧化矽床密度不均勻的表現。通常，對漿料和填料溶劑使用較低漿料密度的溶劑以及較少的凝膠來填充這些色譜柱將解決該問題。 峰分裂或肩峰通常是由色譜柱入口處出現空洞、入口篩板部分堵塞（不一定導致壓力增加）以及樣品在整個色譜柱中透過多條路徑導致樣品路徑中斷引起的。當色譜柱填充不良並且填充床在系統壓力下沉降或流動相 pH 值過高並溶解二氧化矽從而在色譜柱入口處產生空隙時，也會發生這種現象。




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