為什麼實際的蛋白質印跡帶大小與預測的不同？

蛋白質印跡是一種按大小分離蛋白質的技術。一般來說，蛋白質越小，它透過SDS凝膠遷移的速度就越快。但是，遷移速度也受其他因素的影響，因此觀察到的實際波段大小可能與預測的大小不同。比如：1、翻譯後修飾-磷酸化和糖基化等，這就增加了蛋白質的大小；2、翻譯-大多數蛋白質被合成為促蛋白，然後切割以產生活性形式，例如促半胱天冬酶；3、拼接變體-選擇性剪接可以產生從同一基因轉錄的不同大小的蛋白質。這些剪接變體可形成不同尺寸的蛋白質；4、亞型-蛋白質表達多種不同大小的亞型；5、多聚體-蛋白質的二聚化。

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