與基於凝膠的技術相比，基於溶液的蛋白質組分析有什麼優勢？

如果您的樣品複雜程度較低，我們建議您在 SDS-PAGE 凝膠上執行它們，以去除汙染物和質譜干擾物質。只需短時間執行，讓蛋白質混合物進入濃縮膠並濃縮為一個粗條帶。但並非所有蛋白質都能在 SDS-PAGE 凝膠中得到很好的分離，尤其是膜蛋白。如果您使用與蛋白質組學相容的裂解緩衝液製備複雜的細胞裂解物，那麼在肽數量和蛋白質鑑定方面，基於溶液的樣品比基於凝膠的方法可提供更好的結果。很多實驗，例如下拉分析、蛋白質-蛋白質相互作用，其中起始材料和所得洗脫蛋白質濃度非常有限，可能無法進行基於凝膠的分析。在這些特殊情況下，我們建議直接使用胰蛋白酶處理的洗脫液進行質譜分析。請與我們討論您的實驗要求，我們很樂意為您提供正確的策略以獲得成功的結果。

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