2D-DIGE和經典2D（2D-PAGE）有什麼區別？

在2D-DIGE（差異凝膠電泳）技術中，蛋白質樣品在透過2D電泳分離之前直接用熒光染料（通常為Cy2、Cy3和Cy5）標記。由於樣品可以用不同的熒光染料標記，因此可以在一種凝膠上多重存在，從而減少凝膠之間的差異。而在2D-PAGE中，每個凝膠只能分析一個樣品。此外，爲了視覺化2D-凝膠，凝膠必須染色，增加背景並降低檢測靈敏度。2D-DIGE凝膠中，標記的蛋白質可以在不染色的情況下進行檢測，從而可以檢測低丰度蛋白質。

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