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在DIGE中，如何將來自不同樣品的相同蛋白質分離開來進行MS分析？

    既然是相同的蛋白質為什麼要進行分離呢，蛋白質樣品量更多更有利於質譜鑑定。如果一定要分開，那麼可以單獨對一個樣品進行DIGE電泳。


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