為什麼我們應該從SDS-聚丙烯醯胺凝膠中製備蛋白質樣品用於質譜分析？

這是一種在大規模生產之前降低樣本複雜度的方法。通常比單獨的Shotgun方法提供更大的覆蓋深度和更多的ID。可以將其視為類似於離子交換分餾，即對每個餾分單獨執行MS/MS，然後在最後合併資料以獲得該樣本的總體光譜資訊。在這種情況下，你不是透過電荷來分離蛋白質或肽，而是透過相對質量來分離它們

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