與無凝膠方法相比，凝膠電泳（DiGE）的優勢是什麼？

可以檢測完整蛋白質修飾的變化。凝膠電泳（DiGE）與無凝膠方法的區別在於，定量是在整個蛋白質上進行的，因此蛋白質翻譯後修飾的變化（前提是它以足夠的量改變蛋白質的質量或pI）可以被視為點位置的“移動”。在基於凝膠的方法中，由於蛋白質被消化成肽，修飾的變化只能透過對修飾肽的偶然鑑定或透過富集攜帶特定（已知、預定義）修飾的肽來檢測，這表明每次實驗只能分析一種修飾型別。DiGE的權衡是，儘管可能檢測到任何型別修改的變化，但仍然需要確定修改的性質，通常採用基於MS的方法。

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