如何製備蛋白質組學細胞樣本？

對於懸浮的細胞溶液：首先1000g，4℃離心5min，棄上清；再加入4℃預冷的PBS輕輕吹打洗滌沉澱後，1000g，4℃離心5min，重複三次，最後將細胞沉澱用液氮速凍，並於-80℃儲存。如果是貼壁細胞：先棄掉培養基，再加入4℃預冷的PBS洗滌細胞，重複三次，最後一次用預冷的細胞刮棒輕輕的將細胞刮於培養皿一側並斜置於冰上，用移液管吸取含細胞的PBS置於預冷的1.5ml EP管中，1000g，4℃離心5min，棄掉上清液，細胞沉澱用液氮速凍，並於-80℃儲存。

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