對於蛋白質鑑定，我們需要在執行 SDS PAGE 之前濃縮樣品嗎？

這取決於如果蛋白質樣品的濃度約為 100 fmole/μl，則每條泳道上樣 10μl 應該會產生每條泳道大約 1pmol 的蛋白質。大於1 pmol 的蛋白質條帶可以透過幾種型別的染色劑（考馬斯膠體、Zn、Cu 等）視覺化，並且在這種凝膠條帶中鑑定蛋白質對我們來說通常不是很難。然而，通常情況下，透過微量純化程式製備的蛋白質樣品的體積遠大於凝膠電泳所能裝載的體積。如果此類樣品中的蛋白質總量非常低，則將樣品濃縮至可載入到 1-3 個凝膠泳道（總共 10-30 μl）的體積可能是增加凝膠上蛋白質視覺化機會並由我們鑑定蛋白質的最佳方法。




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