什麼是“離子源”？

一個分子要透過質譜儀進行分析，必須被轉化為離子。這是在離子源中完成的。離子源有多種型別，但對於肽、蛋白質和寡核苷酸等生物樣品最有用的離子源是基質輔助鐳射解吸電離（MALDI）和電噴霧電離（ESI）。在 MALDI 下，生物分子溶解在含有基質的溶液中，然後沉積在目標板上並被幹燥。用鐳射照射含有分析物的結晶基質，通常是用在 337 nm 波長下工作的氮鐳射。一般認為，顯色基質吸收入射光能，攜帶分析物分子膨脹為氣相。質子從基質分子轉移到分析物，產生單電荷離子。基質的選擇對分析的成功非常重要。ESI是 Keck 實驗室中與 Q-Tof API 一起使用的方法，是一種用於LC/MS的技術。它是一種以溶液為基礎的離子形成方法，典型的溶液是 50% 乙腈/0.1% 甲酸，也可以使用氯仿/甲醇或其他揮發性溶劑。最簡單是將電噴霧理解為在噴霧源和噴霧目標（取樣錐）之間施加電壓（1-3kV）的氣溶膠（即微小液滴流），所施加的電壓決定了產生的是正離子還是負離子。隨著溶劑的揮發，噴霧液滴的體積會收縮。當液滴根據其大小收縮時，它要麼由於靜電排斥而分裂成更小的液滴，要麼如果液滴非常小，液滴表面上的電勢變得非常大，以致帶正電的分子從液滴表面噴出。這些被噴射的帶正電的分子被電位差和質譜儀入口處的真空吸引到取樣錐。離子在進入第一個質譜儀四極杆之前經過一個或兩個真空還原。在 Q-Tof 上，四極杆後面是作為碰撞池的六極杆，然後是飛行時間 (TOF) 分析儀。




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