什麼是“精確質量”，它為什麼有用？

精確質量可用於確認潛在化療藥物化學合成可能產生的合理小分子（即小於<1000 Da）的元素組成（即碳、氫、氮等的數量） . 在這種情況下，透過將化合物中預期存在的所有元素質量相加來計算理論“精確質量”。然後將計算得的質量與實驗測得的質量進行比較，以確定它們是否符合預期的 Micro Q-Tof API 的 5 ppm 規範（發表通常可以接受的）。這些情況下測量精確質量相對容易，因為在開始質譜分析前就知道答案應該是什麼。反向的過程更加困難。在這種情況下，樣品的元素組成是未知的，因此首先要測量樣品的質量。這時必須做可行性假設，即實際質量在平均誤差（5 ppm）之內，該假設可能不對，因為有一些質量測量的誤差會大於平均誤差。由計算機程式可以計算所有的元素組成，這些元素組成符合預期誤差內的測量質量，或者可以使用更寬的誤差視窗。問題是當分子中包含額外的元素（如硫、磷、矽，或者如果在計算可能的分子式時允許有大量的氮和氧），將會有多個元素組成能滿足 +/- 5 ppm 平均誤差範圍。這就是為什麼Smith（Conrads, T. P., Anderson, G. A., Veenstr, T. D., Pasa-Tolic, L., and Smith, R. D., "Utility of Accurate Mass Tags for Proteome-Wide Protein Identification,", Anal. Chem., 2000, 72, 3349-3354）引用了 1 ppm 誤差作為“精確質量標籤”用於多肽鑑定。




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