做臨床代謝組學，疾病組和對照組OPLSDA分不開，但P值和FC值都顯示存在差異，請問怎麼解決？可以採用線性迴歸做組間差異嗎

在臨床代謝組學研究中使用正交偏最小二乘判別分析（OPLS-DA）對疾病組和對照組進行分析，如果發現這兩組無法明顯區分，但P值和摺疊變化（Fold Change, FC）值顯示存在差異，這可能是由多種因素引起的。這裏有幾個建議和解決辦法：




1. 重新評估OPLS-DA模型

• 模型引數調整：調整OPLS-DA模型的引數，比如組成分數，以嘗試獲得更好的分離效果。
• 檢查資料質量：確保樣本的收集、處理和分析過程中沒有引入偏差。
• 最佳化資料預處理：包括歸一化、缺失值處理和變數變換等，以提高資料質量。




2. 探索其他統計分析方法

• 使用其他統計方法：如果OPLS-DA沒有有效區分組別，可以嘗試其他多變數統計方法，如主成分分析（PCA）或線性判別分析（LDA）。
• 線性迴歸分析：線性迴歸可以用來探索變數（比如代謝物濃度）和結果（比如疾病狀態）之間的關係，但要注意線性迴歸假設自變數和因變數之間存線上性關係。




3. 生物學意義

• 探索生物學差異：即使統計學上無法區分，仍需考慮生物學意義。有時候，即使代謝物在組間存在差異，但這些差異可能不足以在代謝水平上引起顯著的生物學變化。




4. 樣本大小和多樣性

• 增加樣本量：樣本量較小可能導致統計分析的力度不足。
• 考慮樣本多樣性：如果樣本中的生物學差異性很大，可能需要更多樣本來捕捉這些差異。




百泰派克生物科技--生物製品表徵，多組學生物質譜檢測優質服務商




相關服務：

PLS-DA/OPLS-DA二維圖

蛋白質組學生物資訊學分析

代謝組學

代謝組學資料質量評估

主成分分析（PCA）

資料歸一化分析

單變數統計分析

差異代謝產物聚類分析

KEGG差異代謝產物通路分析