小分子蛋白（10KD）WB實驗電泳液中不加SDS，但是wb不就是依靠SDS聚丙烯凝膠電泳的嗎？如果不加SDS，是用tris填平嗎

小分子蛋白（10KD）在進行Western Blot（WB）實驗時，通常確實使用SDS聚丙烯醯胺凝膠電泳（SDS-PAGE）。SDS是一種表面活性劑，它的作用是使蛋白質變性並賦予蛋白質負電荷，使蛋白質按照大小進行分離。

如果你在電泳過程中不加SDS，蛋白質將不會完全變性，這意味著蛋白質的電泳遷移不僅受到它們大小的影響，還受到它們的形狀和電荷的影響。這種情況下通常使用的是非變性電泳，或稱為天然電泳。在非變性電泳中，蛋白質保持其原有的結構和電荷特性。

如果不使用SDS，通常會使用Tris-glycine或Tris-acetate緩衝體系，以維持pH值，但這並不會使蛋白質變性或賦予統一的負電荷。因此，如果你的實驗目的是要根據蛋白質的大小進行分離，那麼不建議省略SDS。如果你的實驗目的是保留蛋白質的原始結構和功能，可以考慮使用非變性條件進行電泳。