SDS凝膠電泳測定蛋白質分子量時,為什麼老師要我們兩邊不要點樣(說什麼倒電作用),求大神解答?
SDS凝膠電泳透過電泳將蛋白質分離並測定其分子量。在這個過程中,SDS(十二烷基硫酸鈉)被用來給蛋白質樣品新增負電荷,使其在電場中向陽極遷移。在SDS凝膠電泳中,電泳緩衝液中的離子會在電場作用下向陽極或陰極遷移。當樣品點在凝膠兩邊時,電泳緩衝液中的離子會在樣品點周圍聚集,形成電場梯度。這個電場梯度會導致樣品點周圍的離子向樣品點遷移,產生倒電作用。
倒電作用會導致凝膠中的蛋白質在電泳過程中發生擴散,使得蛋白質頻寬變寬,分離效果變差。特別是對於較小的蛋白質分子量,倒電作用會更加明顯。
爲了避免倒電作用,最好兩邊不要點樣。這樣可以減少電場梯度的形成,減少倒電作用的影響,從而提高蛋白質分子量的測定準確性和分離效果。
百泰派克生物科技--生物製品表徵,多組學生物質譜檢測優質服務商
相關服務:
2D Blue Native/SDS-PAGE複合物分析服務
提交需求
How to order?