求蛋白質純度分析的方法
蛋白質純度分析是生物化學和分子生物學研究中的一個關鍵步驟，用於確保蛋白質樣品的質量和一致性。以下是一些常用的評估蛋白質純度分析方法：
1.SDS-PAGE (聚丙烯醯胺凝膠電泳)：
這是最常用的方法之一。透過這種方法，可以根據其分子量將蛋白質分離，並透過染色觀察蛋白帶，從而評估純度。純的蛋白質樣品應只顯示一個明顯的帶。
2.紫外-可見光吸收光譜 (UV-Vis Spectroscopy)：
透過測量蛋白質在280 nm的吸收，可以評估蛋白質的濃度。同時，透過評估其他波長（如260 nm）的吸收，可以檢測可能的雜質，如RNA或DNA。
3.高效液相色譜 (HPLC)：
高效液相色譜（HPLC），尤其是反相高效液相色譜 (RP-HPLC)，它可以用於分離和定量蛋白質樣品中的不同組分。一個高純度的蛋白質在HPLC上通常顯示為一個尖銳的峰。
4.Western Blotting：
雖然主要用於蛋白質檢測，不過當你知道目標蛋白質的抗原性時，Western blot可以用來驗證蛋白質的存在和純度。
5.動態光散射 (DLS)：
透過評估蛋白質在溶液中的尺寸分佈，有助於檢測蛋白質的聚合或其他大分子雜質。
百泰派克生物科技——生物製品表徵，多組學生物質譜檢測優質服務商
相關服務：
提交需求
How to order?
