抗體藥物可開發性分析/成藥性分析
抗體藥物可開發性分析（成藥性分析）是一種用於評估候選抗體藥物開發前景的關鍵策略。該分析基於對候選抗體的多個方面包括生物學活性、藥理學、藥代動力學、安全性、製備可行性等進行綜合評估，透過系統性的可開發性分析，篩選出具備潛在臨床應用前景和商業價值的候選抗體藥物。該策略對於縮小候選抗體藥物的範圍、降低開發風險和節約時間及成本具有重要意義。同時，該分析策略也有助於預測藥物在臨床試驗和市場推廣階段的表現，為臨床轉化和商業化發展提供指導。
基於LC-MS的抗體藥物分析
質譜技術在抗體藥物的可開發性分析中起到了關鍵作用：
• 抗體藥物的結構鑑定：透過質譜技術，可以對抗體藥物的一級結構進行精確的分析。透過肽段指紋圖譜和串聯質譜分析，可以準確識別氨基酸序列，並探測一些關鍵的翻譯後修飾如糖基化、磷酸化等。
• 翻譯後修飾分析：許多抗體藥物的功能和穩定性與其翻譯後修飾有關。質譜技術可以用來識別和定量分析這些修飾，從而理解其對藥物屬性的影響。
• 抗體的組裝和異聚體分析：透過質譜分析，可以分析抗體的組裝狀態和異聚體的形成，這對於評估藥物的穩定性和生物活性至關重要。
• 分子量分析：質譜可用於確證抗體藥物的分子量和同位素模式，這有助於確保藥物的質量和一致性。
百泰派克生物科技透過CNAS/ISO9001雙重質量體系認證，公司基於Thermo公司的Obitrap Fusion Lumos質譜儀結合Nano-LC納升色譜技術，為您提供抗體藥物可開發性分析（成藥性分析）服務，可對候選抗體蛋白進行全面表徵，助力新型抗體藥物的開發。歡迎免費諮詢！
中/英文專案報告
在技術報告中，百泰派克會為您提供詳細的中英文雙語版技術報告，報告包括：
1. 實驗步驟（中英文）
2. 相關的質譜引數（中英文）
3. 抗體藥物可開發性分析/成藥性分析詳細資訊
4. 質譜圖片
5. 原始資料
抗體藥物可開發性分析/成藥性分析一站式服務
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