蛋白分析FAQ彙總
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• 現有一份生物樣品，請設計試驗獲取該生物樣品中的蛋白質種類與含量。怎麼設計呢？
要獲取生物樣品中的蛋白質種類與含量，可以採用以下步驟設計實驗： 1.樣品預處理： 將生物樣品進行適當的處理，以提取其中的蛋白質。常用的方法包括機械破碎、超聲波破碎、酶解等。處理後，將樣品進行離心，以去除細胞碎片和其他雜質。 將處理後的生物樣品進行蛋白質提取。可
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北京百泰派克生物科技——生物藥物表徵，多組學生物質譜檢測優質服務商 北京百泰派克生物科技有限公司（Beijing Bio-Tech Pack Technology Company Ltd. 簡稱BTP）從事以生物質譜為依託的生物藥物表徵，大分子物質（包括蛋白質、多肽、代謝
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對某一類蛋白質序列進行分類，可以採用以下幾種方法： 1.序列比對：透過比較蛋白質序列的相似性進行分類。根據序列之間的同源性，可以將相似的蛋白質歸為一類。常用的序列比對方法包括區域性序列比對（如Smith-Waterman演算法）和全域性序列比對（如Needleman-Wu
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首先，我們來了解一下 OPLS（Orthogonal Projections to Latent Structures）和 RMSECV（Root Mean Squared Error of Cross Validation）的概念。 OPLS 是一種最小偏二乘迴歸分析
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GST融合蛋白（Glutathione S-transferase fusion protein）是指將目標蛋白與GST蛋白透過基因工程手段連線在一起，以便於目標蛋白的表達和純化。GST融合蛋白純化利用了GST蛋白與谷胱甘肽（Glutathione，GSH）之間的特異性結合，
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高效液相色譜（HPLC）是一種常用的代謝組學分析方法，它可以分離和檢測生物樣本中的複雜代謝物混合物。HPLC產生的代謝組圖譜是一系列關於代謝物保留時間和相對丰度的資料。要理解和分析這些圖譜，需要關注以下幾個方面： 1.X軸：圖譜的X軸表示保留時間（Retention T
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預測兩個蛋白質之間的相互作用靶點是生物資訊學中的一個重要課題。這通常涉及分析蛋白質的結構和功能特徵，以識別可能的作用位點。以下是一些建議的方法： 1.序列比對：透過比較兩個蛋白質的氨基酸序列，可以找到高度保守的區域。這些區域往往具有功能和結構上的重要性，因此有可能成為相
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高效液相色譜（HPLC）是一種常用於定量和定性分析化合物的技術。其含量測定的一般步驟如下： 1.建立標準曲線：首先，需要準備不同濃度的標準品溶液，並透過HPLC測定各自的峰面積或峰高。然後，以濃度為x軸，對應的峰面積或峰高為y軸，繪製標準曲線。最好進行線性迴歸分析以獲得
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磷酸化蛋白的提取需要特定的步驟和試劑，以確保在提取過程中磷酸化位點不會被去磷酸化，並且可以有效地富集和檢測這些蛋白。可以下參考以下步驟： 1.製備磷酸化蛋白提取緩衝液：磷酸化蛋白提取緩衝液通常包括適量的鹽、非離子表面活性劑、磷酸酶抑制劑和蛋白酶抑制劑。磷酸酶抑制劑（如鈉
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• RNA pulldown 切下的膠送質譜如何切，如何存放？
RNA pulldown 是一種常用的生物實驗方法，透過這種方法，研究人員可以鑑定與特定 RNA 分子相互作用的蛋白質。對RNA pulldown 後的凝膠進行正確切割和儲存對進一步的質譜分析非常重要。需注意： 1.在切割之前應先使用紫外光源或染料對凝膠進行染色，以便於
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