蛋白分析FAQ彙總

• • 列舉分離純化蛋白質的主要方法並簡要說明其原理

  以下是一些常用的分離純化蛋白質的主要方法及其簡要原理： 1.鹽析：透過逐步增加鹽濃度（如氯化銨），使蛋白質在溶液中沉澱。不同蛋白質的溶解度隨鹽濃度的變化而不同，因此可以實現部分純化。 2.電泳：利用蛋白質在電場中的遷移行為進行分離。常見的電泳方法有一維或二維聚丙烯

• • 請問Coip後的膠能拿來直接檢測兩個蛋白的結合位點嗎？

  免疫共沉澱（Co-immunoprecipitation, Co-IP）實驗可以用於檢測兩個蛋白質之間的相互作用，但是它不能直接用於確定兩個蛋白質的結合位點。 要確定兩個蛋白質的結合位點，可以採用以下方法： 1.蛋白質結構分析：透過X射線晶體學或核磁共振（NMR）

• • 質譜儀器的半定量分析具體是怎樣的？

  半定量分析是指在分析中，僅確定某種物質的相對含量而非絕對濃度。質譜儀器的半定量分析主要是透過比較目標物質的訊號強度與同類物質或內標的訊號強度，從而獲得目標物質在樣品中的相對含量。 具體來說，質譜儀器的半定量分析可以按照以下步驟進行： 1.樣品準備：對樣品進行適當的

• • 進行質譜分析，稱取標準物質時，是按照重量稱取還是物質的量稱取呢？

  在進行質譜分析時，稱取標準物質的方式取決於實驗的目的和要求。通常，有兩種主要的稱取方式：按重量稱取和按物質的量（摩爾數）稱取。 1.按重量稱取：這是一種常見的稱取方法，通常將標準物質稱取到一個精確的質量，並根據其摩爾質量計算出對應的濃度。這種方法適用於大多數實驗，尤其是

• • SDS-PAGE蛋白質純度分析：請問問問拍照條帶啊？怎麼觀看啊

  SDS-PAGE（Sodium Dodecyl Sulfate Polyacrylamide Gel Electrophoresis）是一種常用的蛋白質分離和純度分析方法。在電泳完成後，需要對凝膠進行染色、脫色和拍照，以便觀察蛋白質條帶，以便分析蛋白的分子量大小和純度。大致的

• • 影響色譜峰展寬的主要因素有哪些？

  色譜峰展寬是指色譜峰在保留時間（Retention Time）上的分佈範圍。峰的寬度對分離效果和定量準確性有很大影響。影響色譜峰展寬的主要因素包括： 1.擴散作用： 分子擴散：由於組分分子在固定相和流動相之間的隨機運動，導致色譜峰展寬。包括縱向擴散（泊松擴散）和橫向

• • 凝膠色譜法中，相對分子量小的蛋白質會透過凝膠顆粒間的空隙流出嗎？

  凝膠色譜（Gel Filtration Chromatography，也稱為尺寸排阻色譜Size Exclusion Chromatography，SEC）是一種基於分子大小分離蛋白質和其他大分子的液相色譜方法。在凝膠色譜中，分子透過凝膠顆粒間的空隙和凝膠顆粒內部的孔道進行分

• • 測序為什麼要用腫瘤組織和癌旁組織？

  在腫瘤研究中，通常會同時收集腫瘤組織和癌旁組織進行測序，原因主要有以下幾點： 1.對比分析：透過對比腫瘤組織和癌旁組織的基因序列，研究者可以更準確地發現腫瘤特異性的基因變異。癌旁組織被視為相對正常的參照物，它們可以幫助研究者篩選出真正與腫瘤發生和發展相關的基因變異。

• • Data Explorer (TM) 如何標記質譜圖中那些軟體沒有自動標記的峰？

  Data Explorer™ 是一款用於處理質譜資料的軟體，支援各種質譜儀產生的原始資料。軟體中提供了許多功能，如基線校正、峰識別、譜圖對比等，幫助使用者更輕鬆地分析質譜資料。關於如何在 Data Explorer™ 中手動標記那些軟體沒有自動識別的峰，請參考以下步驟：

• • 多肽液相色譜如何進行樣品製備？

  多肽液相色譜（液相色譜，Liquid Chromatography，縮寫為LC）是一種常用的多肽分離和純化方法。其樣品製備方法可能因具體的實驗目的和樣品性質而異，因此，在實際操作過程中，建議參考相關文獻和實驗方案，最佳化樣品製備方法。常用的製備樣品的基本步驟如下： 1.