蛋白分析FAQ彙總

核磁共振（NMR）是一種非常強大且資訊豐富的分析方法，但在氨基酸定性定量分析中使用較少的原因主要有以下幾點： 1.靈敏度：NMR相較於其他常用的氨基酸檢測方法（如液相色譜-質譜（LC-MS）和高效液相色譜（HPLC））來說靈敏度較低。NMR通常需要較高濃度的樣品才能獲得

1.原理差異：三重四級杆質譜儀是一種串聯質譜儀，它包括三個四級杆質量過濾器（Q1、Q2和Q3）。Q1和Q3充當質量選擇器，而Q2充當碰撞池。樣品透過Q1分選出特定的母離子，然後在Q2中與碰撞性氣體發生碰撞誘導解離（CID），產生子離子。子離子經過Q3分選後被檢測器檢測。

透過二級質譜得到的肽段資料可以用於繪製蛋白質motif圖，以便更好地瞭解蛋白質序列和翻譯後修飾（PTM）的特點。以下是繪製motif圖的基本步驟： 1.數據處理：首先，對從二級質譜得到的肽段資料進行處理，包括鑑定肽段的氨基酸序列、修飾狀態以及鑑定可信度等資訊。 2

蛋白質組學定性研究方法主要用於蛋白質的鑑定、分類和結構分析。常用的定性研究方法有： 1.雙向電泳（2D-PAGE）：這是一種常用的蛋白質分離技術，將蛋白質在二維平面上分離。第一維是等電聚焦（IEF），基於蛋白質的等電點對蛋白質進行分離；第二維是SDS-PAGE，基於蛋白

氣相色譜（Gas Chromatography，GC）是一種常用的分析化學技術，主要用於對混合物中各組分進行定量和定性分析。在氣相色譜中，內標法和標準曲線法是兩種常用的定量方法。 1.內標法：內標法是一種相對定量方法，透過新增已知濃度的內標物質來校正樣品中待測物質

一個蛋白質如果在兩種不同的細胞膜上天然表達，它們在結構上可能會有差異。這些差異可能源於一系列的生物化學過程，如翻譯後修飾（例如磷酸化、乙醯化、糖基化等）或者是在不同細胞膜環境中的蛋白質摺疊。以下是一些可用來鑑別這些可能的結構差異的技術： 1.質譜分析：質譜分析可

“蛋白組學”和“蛋白質組學”是兩個經常被使用的術語，但它們實際上指的是相同的研究領域。這兩個術語都來源於“基因組學（Genomics）”，表示研究特定生物體、細胞或組織中表達的全部蛋白質的科學，包括其結構、功能、相互作用，以及它們在不同條件下如何變化。蛋白組學/蛋白質

在檢視質譜圖時，您可能需要放大橫座標（質荷比，m/z）以檢視特定區域的詳細資訊。放大後，您可能希望將影象縮小以檢視整個質譜圖。具體操作方法取決於您所使用的質譜數據處理軟體。以下是一些通用的方法： 1.使用滑鼠滾輪：在某些質譜數據處理軟體中，您可以透過滾動滑鼠滾輪來縮小質

液相色譜（Liquid Chromatography，LC）是一種分離和分析複雜混合物的實驗技術，可用於檢測和定量各種不同型別的物質，包括但不限於： 1.有機化合物：如脂肪酸、醇、酚、酮、醛、酯、有機酸、有機鹼等。 2.生物大分子：如蛋白質、肽、核酸（DNA和RNA）

在高效液相色譜法（HPLC）進行色譜系統的適用性試驗時，當訊雜比（signal-to-noise ratio，S/N）為3時，對應的濃度通常被認為是方法的檢出限（Limit of Detection，LOD）。訊雜比（S/N）是一種描述分析方法靈敏度的指標，用於評估目

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