蛋白分析FAQ彙總

• • 物種沒有做全基因組測序能否做蛋白質組學實驗？

  可以，對沒有全基因組測序的物種進行蛋白質組學分析可以藉助其近緣物種或者所在屬/科的基因組資料庫進行檢索；此外，如果有該物種的轉錄組資料，也可以利用轉錄組資料建立蛋白質譜鑑定資料庫進行後續檢索。相關服務:蛋白質組學

• • 為什麼itraq實驗中沒有檢測到透過elisa、WB檢測到的蛋白？

  這是一種正常的現象，因為ELISA和WB是利用抗原抗體特異性識別的原理來檢測蛋白的，具有一定的靶向性，即只要樣品中存在與所選抗體配對的目標蛋白，該目標蛋白就能被檢測到；而iTRAQ的檢測原理與前兩者不同，iTRAQ可以儘可能多的檢測樣品中的蛋白，當樣品中的總蛋白超過一定量的時候，一些丰度較低

• • iTRAQ/TMT/Label free定量蛋白質組學實驗用的是什麼質譜儀？

  iTRAQ、TMT和Label free都是基於液相色譜串聯質譜的實驗技術，常用的質譜平臺有Thermo Fisher的Q ExactiveHF、Orbitrap Fusion質譜和Orbitrap Fusion Lumos等。相關服務:基於標籤的蛋白質定量技術-iTRAQ，TMT， SIL

• • iTRAQ/TMT/Label free其定量是基於幾級質譜實現的？

  iTRAQ和TMT同位素標記定量技術根據二級質譜的報告基團離子峰強度進行定量，而Label free非標定量根據一級質譜離子峰強度進行定量。相關服務:基於標籤的蛋白質定量技術-iTRAQ，TMT， SILAC

• • 如何從凝膠中切出蛋白質條帶？

  從凝膠中切出蛋白質條帶時應格外小心！首先，採取一切預防措施避免凝膠與裸手或任何潛在的髒表面直接接觸，例如燈箱、刀片或用過的容器。您可能需要戴上乾淨的手套，將凝膠放在乾淨的塑膠薄膜（例如 Sara Wrap）上，然後將其放在燈箱上，使用乾淨的刀片和凝膠容器。請記住，即使是一小塊人體面板也可能含

• • Nano LC-MS在蛋白質翻譯後修飾方面的優勢是什麼？

  研究蛋白質翻譯後修飾，例如磷酸化、糖基化、甲基化、乙醯化、泛素化以及 N 端和 C 端加工，通常是在分子水平上了解蛋白質功能、調控和相互作用的重要步驟。蛋白質翻譯後修飾的表徵也是藥物發現過程中非常重要的一部分，因為幾乎每個藥物靶點都在體內進行了翻譯後修飾，而翻譯後修飾是主要藥物靶點類別的主要

• • 用於質譜分析的凝膠切片中最少需要多少蛋白質？

  由於我們使用 Nano-LC-MS 技術進行蛋白質鑑定，因此我們很有可能可以識別出非常微弱的考馬斯染色條帶。我們不能保證 100% 成功，因為微弱的條帶實際上可能是錯覺，而不是真正的蛋白質條帶。但是，我們確實為所有考馬斯染色的樣品提供質量保證（如果鑑定失敗，則免費），即使是視覺錯覺也是如此。

• • 你們接受放射性樣品嗎？

  感謝您對我們的服務感興趣！不幸的是，我們不接受放射性樣品。相關服務:蛋白分析

• • 從頭測序服務對樣品有什麼要求？

  純度大於95%。大於500ug的蛋白質。相關服務:從頭測序

• • 對於從頭測序服務，最終交付成果包括哪些內容？

  我們將提供每條鏈的序列、修飾和覆蓋範圍。相關服務:從頭測序