蛋白分析FAQ彙總
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相比傳統的WB蛋白定量技術,基於質譜的PRM技術不需要抗體標記,操作簡單,且特異性、靈敏度和通量都得到了大大的提升。相關服務:MRM/PRM定量蛋白組學分析
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利用抗體抗原特異性結合的原理,將經SDS-PAGE分離的蛋白質從凝膠上轉移至固相薄膜上,再利用抗體特異性結合目標蛋白然後進行顯色觀察。相關服務:蛋白質免疫印跡和電轉移服務
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WB的實驗流程主要包括樣本製備、SDS-PAGE電泳分離、轉膜、洗脫、抗體雜交和底物顯色。相關服務:蛋白質免疫印跡和電轉移服務
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常用的製備WB蛋白樣本的方法主要有水溶液提取法、有機溶劑提取法、離心柱提取法、層析法以及電洗脫法等,其中離心柱提取法耗時短,簡單方便,重複性強且效果好,是比較受歡迎的蛋白提取法。相關服務:蛋白質免疫印跡和電轉移服務
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可以選擇微孔較小的膜或將兩張膜疊加在一起,同時縮短轉膜的時間。相關服務:蛋白質免疫印跡和電轉移服務
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DAB和ECM都各有優缺點,在實際應用時要根據具體的實驗目的按需選擇。DAB的顯色效果比較靈敏,但是具有毒性;ECM的結果比較容易控制,但是靈敏度比起DAB稍差一些。相關服務:蛋白質免疫印跡和電轉移服務
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一般5×106就足夠了。相關服務:蛋白質免疫印跡和電轉移服務
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沒有影響。相關服務:蛋白質免疫印跡和電轉移服務
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可以。相關服務:蛋白質免疫印跡和電轉移服務
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出現質量偏差可以考慮進行儀器校正,一般3個月就要校一次機。相關服務:蛋白質質譜鑑定
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