蛋白分析FAQ彙總
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圓二色光譜主要是鑑定生物分子的構象，CD分析溶液蛋白可用於鑑定溶液中未知蛋白質的結構並監測由於溫度、突變、熱、變性劑或相互作用等引起的構象變化。相關服務:蛋白質圓二色譜分析
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透過觀察CD光譜目測二級結構的關鍵點是：α-螺旋蛋白在222nm和208nm處具有負帶、在193nm處具有正帶；β-螺旋在218nm處有負帶，在195nm處有正帶。相關服務:蛋白質圓二色譜分析
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ORD圖是透過繪製比旋光度對波長的關係圖，CD圖是透過繪製摩爾橢圓率對波長的關係圖獲得的。相關服務:蛋白質圓二色譜分析
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蛋白質測序的兩種主要直接方法是質譜法和使用蛋白質測序儀（測序儀）的Edman降解法。質譜法是現在最廣泛用於蛋白質測序和鑑定的方法，但 Edman降解仍然是表徵蛋白質N末端重要工具。相關服務:蛋白測序
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CD資料通常報告為橢圓率(θ)，它與吸光度的係數為32.98(θ=32.98ΔAbs)。橢圓率通常以毫度（mdeg或mo）表示，即千分之一度。相關服務:蛋白質圓二色譜分析
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CD資料標準化的方式是以MRE（平均剩餘橢圓率）作為波長的函式，MRE考慮了濃度，因此將其針對濃度誤差進行了標準化。MRE所需要的只是蛋白質中氨基酸的路徑長度、濃度和數量。相關服務:蛋白質圓二色譜分析
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一般來說，需要細胞、緩衝液和蛋白質的總吸光度在0.4-1.0之間（理論上0.87最佳）。這意味著對於0.01cm的細胞來說，需要20-50ul濃度為0.2-0.5mg/ml的蛋白質來記錄178nm的光譜。相關服務:蛋白質圓二色譜分析
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只有溶解在溶劑中的化合物才能用HPLC進行分析。HPLC分離溶解在液體樣品中的化合物，並可以定性和定量分析樣品中包含哪些成分以及每種成分的含量。相關服務:序列分析
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透過公式M/Z=（M+質子）/n求出質量M，其中n表示電荷。相關服務:蛋白質質譜鑑定
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未知蛋白或新發現蛋白沒有可用的蛋白資料庫，只能依賴質譜進行從頭測序。相關服務:從頭測序
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